中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识（2024版）
发布日期：
2024-08-06
出处：
中华神经 科杂志,2024,57(8):840-847.
摘要：
难治性全身型重症肌无力（gMG）是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。为了便于在临床研究中对其诊断标准形成共识，为难治性gMG的诊疗方案及新型靶向药物的规范使用提供参考依据，中国罕见病联盟神经罕见病专业委员会、中国罕见病联盟重症肌无力协作组和中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组的相关专家基于当前最佳循证证据，结合我国的国情，讨论并制订了中国难治性gMG诊断和治疗专家共识（2024版），内容包括难治性gMG的诊断标准、危险因素、抗体复核、合并疾病鉴别及治疗等。
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蒋昌伟贵阳
2024.08.07
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回复lakers77:同意你的意见，确实是那样，对临床医师帮助大。
lakers77
2024.08.07
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用着这个app，感觉自己又学了一年的医学
/ 没有更多了 /
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